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Le 4 février 2020

Soutenance de thèse de Héctor CLIMENTE GONZÁLEZ

Etudes d'association pangénomique guidées par des réseaux

Résumé de la thèse en français

Cette thèse s'intéresse à un ensemble de méthodes utilisées pour identifier les causes génétiques de maladies complexes. Les méthodes d'association génome entier (GWAS), sont généralement utilisées pour étudier des associations univariées, tandis que les méthodes d'association d'interactions génome entier (GWAIS) prennent en considération des interactions entre facteurs génétiques (ou épistasie). Cependant, ces deux approches présentent plusieurs défis, parmi lesquels leur faible puissance statistique, la difficulté de leur interprétation, ainsi que les choix arbitraires qui doivent être faits à différentes étapes de ces études. Dans cette thèse, j'étudie comment l'utilisation de réseaux biologiques permet de répondre à ces défis et faciliter la découverte de nouveaux biomarqueurs. Les réseaux biologiques permettent en effet d'incorporer des connaissances a priori aux analyses statistiques, et de considérer chaque polymorphisme d'un seul nucléotide (SNP) et chaque gène dans leur contexte biologique. En analysant deux jeux de données, un sur le cancer du sein et l'autre sur les maladies chroniques inflammatoires de l'intestin, je montre comment l'utilisation de réseaux biologiques permet de mettre à jour de nouveaux mécanismes de susceptibilité. Ceux-ci impliquent des SNPs individuels, ainsi que des groupes de SNPs en épistasie d'ordre deux ou plus. Je montre aussi comment l'incorporation de réseaux biologique dans les GWAS et GWAIS permet d'améliorer l'interprétabilité des résultats et de produire des hypothèses biologiques convaincantes.

Résumé de la thèse en anglais

This thesis tackles methodologies to identify the genetic causes of complex diseases. This is usually done via genome-wide association studies (GWAS), when univariate association is studied, and genome-wide association interaction studies, when interactions between genetic factors (or epistasis) are considered (GWAIS). However, both settings present some challenges, namely low statistical power, difficult interpretation, and arbitrary choices at multiple points of the study. In this thesis I study how a framework that uses biological networks can help overcome these issues and boost biomarker discovery. This is done by incorporating prior knowledge into the statistical analysis and putting every single nucleotide polymorphism (SNP) and gene in relation to their biological context. By analyzing two datasets, on breast cancer and inflammatory bowel disease, I demonstrate the utility of networks to discover new mechanisms of susceptibility. These involve individual SNPs, as well as groups of SNPs in epistasis, two-way and higher. I also show how including networks in GWAS and GWAIS boosts the interpretability of the results and produces compelling biological hypotheses.

Titre anglais : Network-guided genome-wide association studies
Date de soutenance : mardi 4 février 2020 à 14h00
Adresse de soutenance : Institut Curie 11, rue Pierre et Marie Curie 75005 Paris - Amphithéâtre Marie Curie
Directeurs de thèse : Véronique STOVEN, Chloé-Agathe AZENCOTT

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